研究细胞异质性的关键就在于实现对单个细胞进行较多参数的分析。但是，单细胞分析有一个巨大的挑战，那就是样品量及其有限，一个典型的人类细胞仅含有约6.6pg DNA、10pg总RNA，从如此有限的样品中获取大量精确的数据无疑是一个巨大的挑战。所以，传统的高通量分析手段例如基因组学、转录组、蛋白质组学等，往往只能基于大量细胞进行分析，得到的也是大量细胞的平均信息；而一些可以针对单细胞进行分析的方法，例如免疫荧光、流式细胞术等，也会受到通道的限制，仅仅对少数几种蛋白进行分析，同样无法深入分析其异质性；还有一些方法则可以直接得到单细胞基因产品，但是对样品制作要求较高，无法定向选择单细胞和无法得到活细胞用于后续培养分析。
近年来，测序技术的进步和一些可以用于单细胞核酸样本的扩增技术（例如MDA扩增基因组，SMART、TargetAmp可以扩增转录组）的开发，解决了单细胞核酸样品量少的问题。这两类技术的结合，实现了对单细胞基因组和转录组的测序，开创了组学的重要分支：单细胞基因组学（single cell genomics）和单细胞转录组学（single cell transcriptomics）。尤其是单细胞精准捕获技术的发展，单细胞分析开始向自动化、更多细胞通量、定向活体单细胞获取的方向发展。大多数研究目前我们都需用到单细胞的内多种蛋白丰度和基于细胞表面抗原的细胞分群分析。而该仪器可以荧光相关参数并结合形态学的技术挑选极为微量的特定细胞，全程无毒性污染可进行下一步培养等试验，在实现的多生物靶点监测的同时，我们将进一步对该细胞群进行高纯度单细胞保存和分离，和实时监测。通过该系统能够有效的精准分析污染物所影响的单细胞水平的毒性效应，并实现后续细胞的分离储存和收集，和基因组的测序研究。
DEPArrayTM NxT System整合影像系统、介电场与电笼的技术，主机搭配有荧光信道(一个明视野与四个荧光)，注入的细胞在电场启动之后会数组排好，在扫描细胞的同时会为每颗细胞建立属于自己的编码(ID NO)，我们可透过荧光强度、细胞型态与细胞大小作为挑选参数，在全程可视化软件下操作，软件只移动在用户挑选的细胞，透过荧屏实时监控细胞的移动，包覆在电笼之中的细胞以最温和的方式被移动着，故分选之细胞可确保高精度且具有活性。此平台目前协助课题开展的主要项目有:
1.分选出高精度单细胞: 分选出的高纯度细胞不会杂有其他非目标细胞
2.建立精确的转化医学数据库
3.透过精确的表达谱生析研发出特有的生物标记物
4.了解肿瘤细胞的异质性或干细胞之间的相关性
5.细胞交互作用(Cell-Cell Interaction)的功能
6. 可协助探索候选药物、污染物、毒物的生物效应或多种污染物或药物同时使用的复合效应。
可观察不同细胞间协同的毒杀效果。
